隨著18考研的帷幕逐漸拉開，各高校也陸續(xù)的發(fā)布了2018年考試大綱，以便考生能夠更加具體的對考試內(nèi)容進(jìn)行復(fù)習(xí)，以下為《桂林醫(yī)學(xué)院2018年自命題《藥學(xué)綜合》（349）考試大綱》。
"一、考試性質(zhì)
藥學(xué)綜合（349）是桂林醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院招收藥學(xué)碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的考試科目。其目的是科學(xué)、公平和有效地測試學(xué)生掌握藥學(xué)學(xué)科的基本知識、基本理論以及在實際中利用所學(xué)知識分析問題和解決問題的綜合能力。
二、考查目標(biāo)
藥學(xué)綜合考試范圍為藥理學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)，要求考生系統(tǒng)掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能，并能運用相關(guān)知識分析、判斷和解決問題。
三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
1、試卷滿分為300分，考試時間180分鐘
2、答題方式：答題方式為閉卷和筆試
3、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)：藥理學(xué)100分，藥物化學(xué)100分，藥劑學(xué)100分。
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
1、單項選擇題（每題2分，共15題，共30分；藥理、藥化、藥劑各5題）
2、問答題（每題10分，共9題，共90分；藥理、藥化、藥劑各3題）
3、討論分析題（每題20分，共9題，共180分；藥理、藥化、藥劑各3題）
五、考查內(nèi)容
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1、總論—緒言
藥理學(xué)概念；藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)和研究范圍；藥理學(xué)的分支、發(fā)展史及在新藥研發(fā)中的地位；藥理學(xué)的研究內(nèi)容和任務(wù)，藥物效應(yīng)動力學(xué)及藥物代謝動力學(xué)的概念。
2、藥物效應(yīng)動力學(xué)
掌握藥物的基本作用：興奮作用、抑制作用、藥物作用的選擇性、治療作用、不良反應(yīng)、副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)效應(yīng)、特異性反應(yīng)、致癌、致畸、致突變，受體、配體、激動藥、拮抗藥、LD50、ED50和反相激動劑、治療指數(shù)和安全范圍、效價強度、效能等有關(guān)概念；熟悉藥物作用的量效關(guān)系曲線，競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥對激動藥量效曲線影響的特點；了解藥物作用機制、受體類型、第二信使和受體的調(diào)節(jié)。
3、藥物代謝動力學(xué)
掌握藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式和影響因素、首過效應(yīng)、肝藥酶、肝腸循環(huán)、半衰期、表觀分布容積、生物利用度、血漿清除率和血藥穩(wěn)態(tài)濃度等概念；零級動力學(xué)和一級動力學(xué)消除的特點。了解影響藥物吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄的因素；多次恒速給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度、負(fù)荷量，維持量的計算；治療藥物的監(jiān)測和劑量調(diào)整。
4、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概述
掌握傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類；傳出神經(jīng)系統(tǒng)的受體類型、分布與效應(yīng)；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的分類；了解傳出神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)產(chǎn)生的生化過程和傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用。
5、膽堿受體激動藥
掌握毛果蕓香堿、阿托品、新斯的明的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)；有機磷酸酯類急性中毒機制、急性中毒癥狀和解救藥物，藥物解毒機理；兩類肌松藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。了解乙酰膽堿的M、N樣作用；山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應(yīng)用；膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程和毒扁豆堿的作用特點；神經(jīng)節(jié)阻斷藥的藥理作用和臨床應(yīng)用。
6、抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
易逆性抗膽堿酯酶藥新斯的明對骨骼肌、胃腸道和心血管的作用、用途、不良反應(yīng)和禁忌證以及毒扁豆堿的臨床應(yīng)用。
7、膽堿受體阻斷藥——M膽堿受體阻斷藥
阿托品的藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)，熟悉中毒表現(xiàn)、中毒的處理及禁忌癥。
8、膽堿受體阻斷藥——N膽堿受體阻斷藥
琥珀膽堿和筒箭毒堿作用特點、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項。
9、腎上腺素受體激動藥
α受體激動藥去甲腎上腺素的、間羥胺對α受體的作用、臨床用途及不良反應(yīng)；α、β受體激動藥腎上腺素、多巴胺、麻黃堿對α和β受體的選擇性、藥理作用、臨床用途、不良反應(yīng)；β受體激動藥異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
10、腎上腺素受體阻斷藥
酚妥拉明、妥拉唑啉、酚芐明、哌唑嗪等α受體阻斷藥對α受體的選擇性阻斷作用、對血流動力學(xué)的影響、臨床用途、不良反應(yīng)；普萘洛爾、阿普洛爾、吲哚洛爾、美托洛爾、醋丁洛爾、拉貝洛爾等β受體阻斷藥對α、β1、β2受體的選擇性阻斷作用，對血管、心臟、支氣管的影響，臨床用途、不良反應(yīng)。
11、鎮(zhèn)靜催眠藥
苯二氮卓類及巴比妥類的分類、作用特點、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。
12、中樞興奮藥
中樞興奮藥的分類。
13、抗癲癇藥和抗驚厥藥
苯妥英鈉、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸鈉、苯二氮卓類、卡馬西平等的作用特點及臨床用途，主要不良反應(yīng)；不同類型癲癇的合理選藥。
14、抗精神失常藥
氯丙嗪對多巴胺受體的作用，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、植物神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響，臨床用途及常見不良反應(yīng)。
15、抗帕金森病藥
左旋多巴治療帕金森病作用機制、特點、主要不良反應(yīng)及藥物相互作用。
16、鎮(zhèn)痛藥
嗎啡、哌替啶的藥理作用及其機制、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、成癮性、中毒搶救及禁忌癥；二氫埃托啡、芬太尼、美沙酮等其他鎮(zhèn)痛藥的作用特點及臨床用途。
17、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用及其機制；阿司匹林的作用特點、用途及常見不良反應(yīng)及預(yù)防措施。對乙酰氨基酚的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。
18、抗高血壓藥
利尿藥、鈣通道阻滯藥、β-受體阻斷藥、α1受體阻斷藥哌唑嗪、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶Ⅰ抑制藥、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等常用抗高血壓藥的降壓機制、作用特點、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
19、抗心律失常藥
奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米等抗心律失常藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。
20、抗慢性心功能不全藥
治療慢性心功能不全的藥物分類；強心苷類的藥理作用、臨床應(yīng)用、藥動學(xué)特點及不良反應(yīng)與防治；
21、抗心絞痛藥
硝酸酯類抗心絞痛機制、臨床應(yīng)用、藥動學(xué)特點及不良反應(yīng)；β-受體阻斷藥的抗心絞痛機制及臨床應(yīng)用；鈣拮抗藥的抗心絞痛機制、作用特點及臨床應(yīng)用。
22、利尿藥和脫水藥
常用利尿藥的分類；高效利尿藥（呋塞米、依他尼酸和布美他尼等）及中效利尿藥噻嗪類的作用部位及機制，對Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、K+等在腎小管再吸收的影響、臨床用途、不良反應(yīng)及藥物的相互作用；低效利尿藥（螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、乙酰唑胺等）的作用機制、臨床用途、不良反應(yīng)及對血K+水平的影響。熟悉：脫水藥（甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖等）的臨床用途、禁忌證。
23、作用于血液及造血系統(tǒng)的藥物
抗凝血藥肝素的抗凝機制、臨床用途、不良反應(yīng)及過量的解救措施；香豆素類的抗凝機制、作用特點、臨床用途、不良反應(yīng)及與其他藥物的相互作用、過量時的解救措施；促凝血藥維生素K的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
24、腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
可的松、氫化可的松、潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、倍他米松、氟輕松等常用糖皮質(zhì)激素類藥物的藥理作用、作用機制、作用特點，臨床應(yīng)用、應(yīng)用原則及不良反應(yīng)。
25、甲狀腺激素和抗甲狀腺藥
硫脲類（丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑等）、碘及碘化物、放射性碘、β-受體阻斷藥等抗甲狀腺藥物的作用原理、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)與用藥注意事項。
26、胰鳥素及口服降血糖藥
胰島素的藥理作用及其機制，體內(nèi)過程與臨床用應(yīng)，不同制劑特點的比較，不良反應(yīng)及其防治。
27、抗菌藥物概論
掌握抗菌譜、抗菌活性、抑菌藥、殺菌藥、抗生素后效應(yīng)、耐藥性化療指數(shù)、二重感染的概念及意義；重要抗菌藥的作用及其作用機制；了解細(xì)菌的耐藥性和抗菌藥的合理作用。
28、β-內(nèi)酰胺類抗生素
β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類、結(jié)構(gòu)特點；青霉素G的理化性質(zhì)、抗菌譜、抗菌機制、適應(yīng)證、不良反應(yīng)及其防治措施；半合成青霉素類（抗耐藥金黃色葡萄球菌青霉素類、廣譜青霉素類、抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類、抗革蘭陰性桿菌青霉素類等）的主要抗菌譜、特點、適應(yīng)證。
29、大環(huán)內(nèi)酯類,林可霉素類及多肽類抗生素
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的分類、抗菌譜及抗菌作用機制、不良反應(yīng)與臨床應(yīng)用。
30、氨基糖苷類抗生素
氨基糖苷類抗生素的理化性質(zhì)、抗菌機制、體內(nèi)過程、不良反應(yīng)等方面的共性。
31、四環(huán)素及氯霉素類抗生素
四環(huán)素類和氯霉素的抗菌作用、臨床作用、不良反應(yīng)及其防治措施。
32、人工合成抗菌藥
喹諾酮類藥物的抗菌譜、體內(nèi)過程、臨床應(yīng)用。常見喹諾酮類藥物的特點。
33、核病藥及抗麻風(fēng)病藥
異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素及吡嗪酰胺等各類抗結(jié)核病藥的抗結(jié)核作用強度、作用機制、不良反應(yīng)、耐藥性的對策；抗結(jié)核病的應(yīng)用原則。
34、抗瘧藥
用于控制瘧疾癥狀、控制復(fù)發(fā)與傳播、預(yù)防的藥物及抗瘧機制；氯喹的抗瘧作用的特點、耐藥性、治療阿米巴病和免疫抑制作用、不良反應(yīng)；青蒿素類、奎寧、甲氟喹的抗瘧作用特點及用途；伯氨喹的抗瘧作用特點、應(yīng)用、不良反應(yīng)的機制及其防治；乙胺嘧啶的抗瘧作用特點、應(yīng)用、不良反應(yīng)，以及與磺胺類合用的原理。
35、抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥
甲硝唑的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
36、抗惡性腫瘤藥物
腫瘤細(xì)胞增殖周期動力學(xué)及其藥物分類，各類藥物的藥理作用機制，抗惡性腫瘤藥常見的毒性反應(yīng)。
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1、緒論
藥物的命名，重點復(fù)習(xí)有機雜環(huán)化合物的命名方法。
2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
鎮(zhèn)靜催眠藥的類型?？拱d癇藥、抗精神失常藥、中樞性鎮(zhèn)痛藥、中樞興奮藥主要典型藥物的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、體內(nèi)代謝途徑、構(gòu)效關(guān)系、理化性質(zhì)及用途。
地西泮、苯妥英鈉、卡馬西平、氯丙嗪、丙咪嗪、鹽酸嗎啡、哌替啶、鹽酸美沙酮結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。巴比妥類藥物及苯并二氮雜卓類藥物的構(gòu)效關(guān)系。合成鎮(zhèn)痛藥、抗精神失常藥的結(jié)構(gòu)類型。
3、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物
擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、麻醉藥章節(jié)中主要典型藥物結(jié)構(gòu)及其特點、化學(xué)名稱、構(gòu)效關(guān)系理化性質(zhì)及用途。
溴新斯的明、氯貝膽堿、硫酸阿托品、腎上腺素、麻黃素、偽麻黃堿、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因的結(jié)構(gòu)及其特點、理化性質(zhì)及用途；局部麻醉藥的分類和構(gòu)效關(guān)系。
4、循環(huán)系統(tǒng)藥物
β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、ACEI及血管緊張素II受體拮抗劑、NO供體藥物、強心藥、調(diào)血脂藥中主要典型藥物的結(jié)構(gòu)、構(gòu)效關(guān)系、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、合成路線及用途。
鹽酸普萘洛爾、硝苯地平、鹽酸地爾硫卓、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油、洛伐他丁的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。硝苯地平的合成。
5、消化系統(tǒng)藥物
抗消化性潰瘍藥物中主要典型藥物的藥物類型、結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、構(gòu)效關(guān)系、理化性質(zhì)及用途。
奧美拉唑、鹽酸雷尼替丁、西咪替丁和法莫替丁的結(jié)構(gòu)、藥物類型、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥章節(jié)中主要典型藥物的結(jié)構(gòu)類型及其作用機制、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途。
阿司匹林、對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和作用特點。
布洛芬的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、合成路線和用途；COX-2選擇性抑制劑塞利西布的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、作用機制和作用特點。
7、抗腫瘤藥
抗腫瘤藥中主要典型藥物的的化學(xué)分類、結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。
烷化劑的構(gòu)效關(guān)系及結(jié)構(gòu)改造原理；抗代謝藥設(shè)計原理。環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝及作用特點。5-氟尿嘧啶、6-巰嘌呤和甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)及設(shè)計原理。
8、抗生素
抗生素類藥物的類別、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。
青霉素鈉（鉀）、阿莫西林、頭孢氨芐、頭孢噻肟鈉、克拉維酸鉀、氨曲南的結(jié)構(gòu)。β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥理作用與化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)系。四環(huán)素、強力霉素的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、用途及不良反應(yīng)。
9、化學(xué)治療藥
喹諾酮類、抗結(jié)核藥、磺胺類藥物中主要典型藥物的結(jié)構(gòu)類型構(gòu)效關(guān)系及其作用機制、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途。
諾氟沙星、氧氟沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、利福平、鹽酸乙胺丁醇、磺胺嘧啶、甲氧芐啶的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)及用途。
10、激素
前列腺素類肽類激素甾體類藥物中主要典型藥物的結(jié)構(gòu)類型構(gòu)效關(guān)系及其作用機制、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途。
前列腺素類、肽類激素藥物結(jié)構(gòu)特征和類型。雌二醇、、黃體酮、醋酸可的松醋酸地塞米松的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途。米非司酮的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)、合成路線和用途。甾體類藥物分類及結(jié)構(gòu)特征。
11、維生素
維生素的類別、結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途。
VitC（抗壞血酸）、VitE、VitD3的結(jié)構(gòu)、化學(xué)名稱、理化性質(zhì)和用途
12、新藥研究與設(shè)計
新藥研究與設(shè)計中原理的概念
先導(dǎo)化合物、前藥原理、電子等排體原理、軟藥原理的概念；藥物理化性質(zhì)對藥效的影響；溶解度、分配系數(shù)、解離度、電子密度、取代基和立體化學(xué)因素對藥效的影響。
13、藥物代謝反應(yīng)
藥物代謝的主要途徑、部位和過程。
（三）藥劑學(xué)
1、緒論
常用術(shù)語；劑型的重要性與分類；藥劑學(xué)的研究內(nèi)容。
2、散劑和顆粒劑
粉體的性質(zhì)與應(yīng)用；散劑的特點與分類；散劑的制備；散劑的質(zhì)量檢查與散劑的吸濕性；5.顆粒劑的特點與分類；顆粒劑的制備；顆粒劑質(zhì)量檢查。
3、片劑
片劑的特點、種類及質(zhì)；片劑的常用輔料-填充劑、黏合劑和潤濕劑、崩解劑、潤滑劑；片劑的制備工藝（濕法制粒壓片、干法壓片、片劑的成型及影響因素、片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法）；包衣（包衣的目的和種類、包衣方法、包衣材料與工序）；片劑的質(zhì)量檢查及處方設(shè)計。
4、膠囊劑和丸劑
膠囊劑的特點與分類；硬膠囊劑的制備；軟膠囊劑的制備；腸溶膠囊的制備；質(zhì)量檢查及舉例；滴丸劑；小丸。
5、栓劑
栓劑的分類、特點與質(zhì)量要求；栓劑基質(zhì)（基質(zhì)的作用與要求、常用基質(zhì)與附加劑）；栓劑的作用及影響栓劑中藥物吸收的因素；栓劑的制備與質(zhì)量評價。
6、軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑
軟膏劑的分類與質(zhì)量要求；軟膏劑的基質(zhì)；軟膏劑的制備及舉例；軟膏劑的質(zhì)量評價；眼膏劑；凝膠劑。
7、氣霧劑、膜劑和涂膜劑
氣霧劑的特點、分類與質(zhì)量要求；吸入氣霧劑中藥物的吸收3.氣霧劑的組成；氣霧劑的制備與舉例；氣霧劑的質(zhì)量評價；噴霧劑；吸人粉霧劑；膜劑；涂膜劑。
8、注射劑與滴眼劑
注射劑的分類與特點；注射給藥途徑及質(zhì)量要求；3.注射劑的溶劑與附加劑；熱原；注射劑的制備質(zhì)量檢查；注射劑的滅菌及無菌技術(shù)；輸液；注射用無菌粉末；滴眼劑。
9、液體制劑
液體制劑的特點與質(zhì)量要求；液體制劑的分類；液體制劑的溶劑和附加劑；溶液劑、糖漿劑和芳香水劑；溶膠劑和高分子溶液劑；表面活性劑；乳劑；混懸劑；其他液體制劑。
10、藥物制劑的穩(wěn)定性
穩(wěn)定性研究的意義和內(nèi)容；制劑中藥物的化學(xué)降解途徑；影響藥物制劑降解的因素及穩(wěn)定化方法；固體藥物制劑的穩(wěn)定性；藥物穩(wěn)定性的試驗方法。
11、微型膠囊包合物和固體分散物
微囊技術(shù)（常用囊材、微囊化方法、.微囊中藥物的釋放、質(zhì)量評價）。
包合技術(shù)（包合材料、包合方法、包合物的驗證）。
固體分散物（固體分散物的分類、特點及釋藥、載體材料、制備方法、固體分散物的驗證）。
12、緩釋、控釋制劑
緩釋、控釋制劑的特點；口服緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計；緩（控）釋制劑的釋藥原理及方法；緩釋、控釋制劑的處方和制備工藝（骨架型緩釋、控釋制劑、膜控型緩釋、控釋制劑、滲透泵型控釋制劑）；緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價方法（體外釋放度試驗、體內(nèi)外相關(guān)性）。
13、經(jīng)皮給藥制劑
TDDS的特點與基本組成；TDDS的類型；藥物的經(jīng)皮吸收過程與途徑；影響藥物經(jīng)皮吸收的因素；促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新方法；經(jīng)皮給藥制劑的常用材料；經(jīng)皮給藥制劑的制備方法和質(zhì)量評價。
14、靶向制劑
靶向制劑的特點與分類；靶向性評價；被動靶向制劑（脂質(zhì)體、靶向乳劑、微球、納米粒）；主動靶向制劑（修飾的藥物微粒載體、前體藥物）；其他靶向制劑（物理化學(xué)靶向制劑、結(jié)腸靶向藥物制劑）。"
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