不知不覺21年考研黨全都投入到火熱的備考當(dāng)中了，各高校也陸續(xù)的發(fā)布了2021年考試大綱，以便考生能夠根據(jù)考試目錄進(jìn)行有效的備考，小編為大家整理了“2021考研大綱：常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！

一、基本內(nèi)容

第一章緒論

1、共價(jià)鍵的本質(zhì)、特點(diǎn)；共價(jià)鍵的參數(shù)（鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能）；

2、共價(jià)鍵的斷裂—異裂和均裂；

3、酸堿理論：布倫斯特和路易斯酸堿；

4、判斷給定的分子是酸還是堿

5、鍵能和離解能異同；

第二章烷烴和環(huán)烷烴

1、烷烴的系統(tǒng)命名

2、σ鍵的特點(diǎn)(頭碰頭、圓筒狀、可旋轉(zhuǎn))；

3、構(gòu)象的概念；構(gòu)象與能量的關(guān)系；寫出全交叉和全重疊式的紐曼式和透視式；

4、烷烴自由基鹵代反應(yīng)的歷程；

5、單環(huán)烷烴、簡(jiǎn)單橋環(huán)和螺環(huán)的系統(tǒng)命名；

6、環(huán)丙烷與烯烴的鑒別(KMnO4)；

7、環(huán)烷烴的自由基鹵代反應(yīng)；

8、環(huán)烷烴催化加氫反應(yīng)；環(huán)丙烷衍生物與X2、HX的反應(yīng)；

9、能用透視式和紐曼投影式表示環(huán)己烷船式和椅式構(gòu)象，能判斷α鍵、е鍵取代環(huán)己烷的穩(wěn)定性。能寫出簡(jiǎn)單的二取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。

第三章烯烴和炔烴

烯烴：

1、烯烴的系統(tǒng)命名（注意順/反、Z/E）；

2、雙鍵的結(jié)構(gòu)（重點(diǎn)π鍵的特點(diǎn)）

3、烯烴的制備(醇脫水、鹵代物脫HX)

4、烯烴親電加成

1）HX（機(jī)理、馬氏規(guī)則，碳正離子穩(wěn)定性大?。?/p>

2）H2O（產(chǎn)物）

3）濃H2SO4（產(chǎn)物）

4）X2（機(jī)理，反式加成產(chǎn)物）

5）HOX（產(chǎn)物）

5、烯烴與B2H6反應(yīng)的反馬氏加水產(chǎn)物

6、與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理

7、烯烴的氧化產(chǎn)物(過(guò)氧酸、KMnO4、O3)

8、α-H反應(yīng)

炔烴：

1、炔烴系統(tǒng)命名

2、炔烴的直線型結(jié)構(gòu)

3、末端炔烴的鑒別(銀氨溶液和銅氨溶液)；

4、炔化鈉的制備及與鹵代烷的反應(yīng)

5、炔的親電加成

1）X2

2）HX

3）H2O/H2SO4,HgSO4（烯醇式和酮式互變）（機(jī)理及產(chǎn)物）

第四章二烯烴共軛體系

1、舉出共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)的例子

2、丁-1,3二烯的結(jié)構(gòu)及其1,2-加成和1,4-加成機(jī)理及產(chǎn)物

3、Diels-Alder反應(yīng)產(chǎn)物

第五章芳烴芳香性

苯環(huán)：

1、單環(huán)芳烴的系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（平面結(jié)構(gòu)，環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu)，環(huán)不易破壞）；

2、苯親電取代反應(yīng)

1）鹵化（機(jī)理、產(chǎn)物）

2）硝化（機(jī)理、產(chǎn)物）

3）磺化（產(chǎn)物）

4）烷基化（重排機(jī)理、產(chǎn)物）

5）?；C(jī)理、產(chǎn)物）

3、掌握苯親電取代反應(yīng)的第一類和第二類定位基；

4、苯的氯甲基化反應(yīng)；

5、苯環(huán)側(cè)鏈氧化反應(yīng)；

6、苯環(huán)α-鹵代反應(yīng)；

稠環(huán)芳烴：

1、萘的分類，命名，和結(jié)構(gòu)。

2、萘α-位的親電取代反應(yīng)(-X,-NO2,-SO3H,-COR)；

3、明確芳香性的概念，學(xué)會(huì)判斷一個(gè)化合物是否具有芳香性的標(biāo)準(zhǔn)(共平面、連續(xù)共軛、4n+2)。

第六章立體化學(xué)

1、明確手性、手性碳、旋光、對(duì)映異構(gòu)、外消旋體、內(nèi)消旋體概念；

2、如何判斷一個(gè)分子具有手性；

3、會(huì)用R/S表示手性碳的絕對(duì)構(gòu)型；會(huì)用Fischer投影式書寫1-2個(gè)手性碳分子的結(jié)構(gòu)式；

4、會(huì)由紐曼投影式和透視式寫出Fischer投影式

第七章鹵代烴

1、鹵代烴的命名

2、親核取代反應(yīng)

1）水解反應(yīng)；

2）與氰化鈉反應(yīng)；

3）與氨反應(yīng)；

4）與醇鈉（RONa）反應(yīng)；

5）與AgNO3—醇溶液反應(yīng)——鹵化物的鑒別方法。

3、消除反應(yīng)——扎依采夫（Sayzeff）規(guī)則

4、格氏試劑的制備及性質(zhì)

5、單分子親核取代反應(yīng)（SN1）

1）反應(yīng)機(jī)理；

2）反應(yīng)的立體化學(xué)；

3）SN1反應(yīng)的特征——有重排產(chǎn)物生成

6、雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）

1）反應(yīng)機(jī)理；

2）反應(yīng)的立體化學(xué)

7、影響鹵代烴親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素——烴基結(jié)構(gòu),離去基團(tuán)

8、鹵代烯烴和鹵代芳烴化學(xué)反應(yīng)活性

1）乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；

2）烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)

9、鹵代烴的制法

1）烷烴、芳烴側(cè)鏈的光鹵代（Cl、Br）；

2）烯烴α-H的高溫鹵代；

3）芳烴的鹵代（Fe催化），親電取代；

4）烯、炔加HX、X2；

5）氯甲基化反應(yīng)——制芐氯的方法；

6）NBS試劑法；

7）由醇制備

第八章有機(jī)化合物的波譜分析

紅外光譜

1、基本概念

1）紅外光譜產(chǎn)生的條件

a.入射光的頻率與分子中某一基團(tuán)的振動(dòng)頻率相同時(shí)，分子吸收這一頻率的紅外光從低能級(jí)躍遷到較高的能級(jí)，產(chǎn)生紅外吸收光譜。

b.只有當(dāng)分子的振動(dòng)能引起分子的偶極矩變化時(shí)，才能引起紅外吸收。

2）測(cè)試范圍

中紅外區(qū)：υ=4000~400cm-1

2、譜圖構(gòu)成及表示方法

百分透過(guò)率T%（縱坐標(biāo)）—波數(shù)或頻率（橫坐標(biāo)）

3、譜圖解析

常見官能團(tuán)的IR數(shù)據(jù)，著重是特征譜帶（官能團(tuán)）區(qū)1250~4000cm-1

1)苯環(huán)：1450~1600cm-1

2)C=O:1690~1740cm-1

3)O-H:3400~3700cm-1;N-H:3400~3500cm-1

核磁共振氫譜

1、基本概念

1）質(zhì)子化學(xué)位移（相對(duì)于內(nèi)標(biāo)TMS）

2）自旋偶合與自旋分裂

2、譜圖構(gòu)成及表示方法

3、n+1規(guī)則

4、譜圖解析

1HNMR譜可以給出如下信息：

a.峰的數(shù)目：分子中有多少種不同類型的氫；

b.峰的位置：分子中氫的類別；

c.峰的強(qiáng)度：每種氫的數(shù)目；

d.峰的裂分?jǐn)?shù)目：鄰近碳上氫原子的個(gè)數(shù)。

第九章醇和酚

醇

1、醇的命名和制備方法(鹵代烷堿性條件下水解；烯烴硼氫化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的還原；醛、酮和格式試劑的加成反應(yīng)及機(jī)理)；

2、醇的酸堿性；

3、醇的鑒別（盧卡斯試劑等）；

4、醇的鹵代反應(yīng)(與HX,PX3,PCl5,SOCl2反應(yīng))；

5、醇脫水反應(yīng)(H2SO4,Al2O3)及其選擇性；

6、醇鹵代和脫水過(guò)程中的碳正離子的重排機(jī)理；

7、醇的氧化反應(yīng)；

8、伯醇的選擇性氧化成醛。

酚：

1、酚的結(jié)構(gòu)和命名

2、酚的制法

1）異丙苯法

2）芳磺酸堿熔

3）吸電子基取代的芳鹵烴水解

3、酚的化學(xué)性質(zhì)

1）酸性（用于分離提純）

2）成醚（Williamson合成法和硫酸二甲酯法）

3）成酯（與酰氯和酸酐反應(yīng)）

4）苯環(huán)上的親電取代

第十章醚和環(huán)氧化合物

1、醚的命名

2、醚的Williamson合成法；

3、醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)

1）羊鹽的生成

2）醚鍵的斷裂

3）環(huán)氧乙烷與格式試劑反應(yīng)

第十一章醛，酮和醌

醛和酮：

1、醛，酮的命名（碳架的編號(hào)方式）

2、醛酮的結(jié)構(gòu)，互變現(xiàn)象（羰基碳的缺電性；烯醇式、酮式的轉(zhuǎn)變）

3、醛酮的制法（醇的氧化；羅森門德還原；二鹵代物水解；付-克?；?；）

4、醛酮的親核加成反應(yīng)

1）與醇的加成（產(chǎn)物）；

2）與HCN的加成（機(jī)理，產(chǎn)物）；

3）與飽和亞硫酸氫鈉加成（產(chǎn)物）；

4）與格式試劑加成（機(jī)理，產(chǎn)物）；

5）與氨的衍生物反應(yīng)（產(chǎn)物）；

5、縮醛、酮在合成中應(yīng)用

6、α-氫原子活潑性及鹵仿反應(yīng)（鑒別甲基酮、α-甲基醇）

7、羥醛縮合反應(yīng)（稀堿條件，機(jī)理）

8、還原反應(yīng)（金屬加氫、NaBH4、LiAlH4，加氫試劑的選擇性；克萊門森還原）

9、歧化反應(yīng)（注意反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、濃堿條件）

10、醛和酮的區(qū)別反應(yīng)（托倫斯試劑、費(fèi)林試劑，結(jié)合鹵仿反應(yīng)、亞硫酸氫鈉的加成）

第十二章羧酸

1、羧酸命名及結(jié)構(gòu)

2、羧酸的制備

1）烯烴、醇及醛的氧化法；

2）腈的水解

3）格式試劑與CO2合成法（機(jī)理）；

3、羧酸的酸性（比較酸性大?。?/p>

4、羧酸的取代反應(yīng)

1）酯化反應(yīng)及機(jī)理；

2）酰鹵的生成；

3）酸酐的生成；

4）酰胺的生成

5、羧酸α-H的鹵代反應(yīng)

6、羧酸的還原

7、羥基酸的制法

1）鹵代酸水解；

2）氰醇水解

8、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)

1）酸性

2）脫水

3）α-羥基酸的分解

第十三章羧酸衍生物

1、羧酸衍生物的命名及制備

2、、酰鹵的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)

1）水解、醇解、氨解；

3、酸酐的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)

1）水解、醇解、氨解；

4、酯的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)

1）水解、醇解（酯交換）、氨解；

2）與格氏試劑反應(yīng)；

3）酯縮合反應(yīng)

5、酰胺的化學(xué)性質(zhì)

1）水解；

2）脫水反應(yīng)；

3）還原反應(yīng)；

4）霍夫曼（Hofmann）降級(jí)反應(yīng)

7、羧酸衍生物親核取代反應(yīng)活性比較

8、雷福馬茨基反應(yīng)制備β-羥基酸

9、酰氯羅森門德還原

第十四章β-二羰基化合物

1、酮-烯醇互變異構(gòu)

2、乙酰乙酸乙酯

1）制備方法；

2）酮式分解；

3）乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用

3、丙二酸二乙酯

1）制備方法；

2）水解脫羧；

3）丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用

第十五章胺

1、硝基苯的還原制備苯胺（加氫、金屬Fe、Sn還原）

2、霍夫曼酰胺降解反應(yīng)（制備少一個(gè)碳原子的胺，包括伯胺）

3、蓋布瑞爾合成伯胺的完整路線

4、各類胺的堿性（比較脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的堿性）

5、胺的?；磻?yīng)，磺?；磻?yīng)，與亞硝酸的反應(yīng)

6、重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用

1）將NH2置換成H,OH,X,CN；

2）偶聯(lián)反應(yīng)

第十七章雜環(huán)化合物

1、雜環(huán)化合物的分類

2、雜環(huán)的系統(tǒng)命方法

3、五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)（α-位的親電取代反應(yīng)）

4、六元雜環(huán)（吡啶）的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)

1）堿性（與酸成鹽）；

2)親電取代多發(fā)生在β-位；

3)在α-位可發(fā)生親核取代反應(yīng)；

二、考試要求（包括題型、分?jǐn)?shù)比例、是否使用計(jì)算器等）

題型：1、完成反應(yīng)（~30分）

2、選擇題（~10分）

3、問(wèn)答題（~40分）

4、反應(yīng)機(jī)理（~20分）

5、鑒別及提純（~15分）

6、合成題（~25分）

7、推結(jié)構(gòu)（~10分）

以上各題都不需使用計(jì)算器

三、主要參考書目

1、有機(jī)化學(xué)（第六版），趙溫濤主編，高等教育出版社

2、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)（第4版），邢其毅主編，北京大學(xué)出版社

原文標(biāo)題：2021年碩士研究生入學(xué)考試初試科目考試大綱

原文鏈接：http://yzb.cczu.edu.cn/15864/list.htm

以上就是小編整理“2021考研大綱：常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)你們有所幫助。