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2021年上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)有機化學(xué)考研調(diào)劑信息

來源:互聯(lián)網(wǎng) qinyiwen 2021-03-03
  2021年考研已進入調(diào)劑階段,各高校也陸續(xù)的發(fā)布了2021年調(diào)劑信息,以供考生參考,以下為《2021年上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)有機化學(xué)考研調(diào)劑信息》。
  各位2021級考生,您們好!
 
  上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)的黃莎華老師課題組,現(xiàn)接受碩士研究生調(diào)劑數(shù)名。
 
  理工科均可(藥學(xué)、制藥、化學(xué)等專業(yè)),有一定有機化學(xué)實驗基礎(chǔ)和英語基礎(chǔ)良好的同學(xué)將會優(yōu)先考慮。
 
  學(xué)校復(fù)試通過的同學(xué),將有機會和中科院上海有機所聯(lián)合開展課題研究。
 
  研究生每月的科研津貼將由三部分組成:學(xué)院+應(yīng)技大課題組+上海有機所課題組。
 
  研究方向:生物酶催化、手性藥物合成和天然產(chǎn)物合成。
 
  有感興趣的同學(xué)請將自己的簡歷(如有,請?zhí)峁┐髮W(xué)成績復(fù)印件)和考研成績等關(guān)鍵信息發(fā)送到郵箱:zhaoyao sioc.ac.cn
 
  以下是導(dǎo)師介紹:
 
  黃莎華,副教授,制藥工程專業(yè)。
 
  中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所工學(xué)博士(2007年,材料物理)。中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所,訪問學(xué)者(2010–2011)。2010年入職上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)。目前研究方向為生物酶催化和不對稱催化,特別注重于在手性藥物和活性天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用。
 
  主持完成和在研項目十余項,包括國家自然科學(xué)青年基金項目、上海市聯(lián)盟計劃、華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室科研基金、上海有機化學(xué)研究所天然產(chǎn)物有機合成化學(xué)重點實驗室科研基金以及協(xié)同創(chuàng)新項目等。與制藥企業(yè)合作取得多項研究進展。已在國內(nèi)外重要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI論文30余篇,他引600多次。
 
  近年來主要承擔(dān)的科研項目:
 
 ?。?)復(fù)雜二萜trichoaurantianolide C的全合成研究(國家基金委青年基金)
 
 ?。?)抗HIV藥物lamivudine和coviracil的綠色合成工藝(上海市科促會聯(lián)盟計劃)
 
  (3)多取代環(huán)戊烯醇的酶催化動力學(xué)拆分及其在活性天然產(chǎn)物中的應(yīng)用(生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室開放基金)
 
 ?。?)天然藥物的化學(xué)-酶法合成(上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院協(xié)同創(chuàng)新基金-跨學(xué)科、多領(lǐng)域合作研究專項)
 
 ?。?)Tapentadol(他噴他多)的新工藝路線研究(高校青年教師培養(yǎng)計劃)
 
  近五年來代表性論文:
 
  [1]Q.Song,L.Kong,L.Zhu,R.Hong*,S.-H.Huang*,Awakening Sleeping Beauty:Vinyl Esters for Macrolactonization.Chin.J.Chem.2020,doi:10.1002/cjoc.202000571
 
  [2]S.Zhang,S.-H.Huang*,Y.Liu,Q.Song,R.Hong*,[3+3]-De Novo Synthesis of Pyridine.Chin.Sci.Bull.(Kexue Tongbao)2019,64,1430–1432.
 
  [3]Y.Liu,Z.Ruan,Y.Wang,S.-H.Huang*,R.Hong*,Stereoselectivity in a Nitroso-Ene Cyclization:Formal Synthesis of rac-Manzacidins A and C.Tetrahedron 2019,75,1767–1773.
 
  [4]C.Xie,J.Luo,Y.Zhang,S.-H.Huang,L.Zhu,R.Hong*,Catalytic Aza-Wacker Annulation:Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine.Org.Lett.2018,20,2386–2390.
 
  [5]L.Zhai,X.Tian,C.Wang,Q.Cui,W.Li,S.-H.Huang*,Z.-X.Yu*,R.Hong*,Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization:Mechanistic Insight and Total Synthesis of rac-Kopsone.Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,11599–11603.
 
  [6]L.Yang,Z.M.Lin,S.H.Huang*,R.Hong*.“Stereodivergent Synthesis of Functionalized Tetrahydropyrans Accelerated by Mechanism-Based Allylboration and Bioinspired Oxa-Michael Cyclization”Angew.Int.Ed.Chem.2016,55,6280–6284.
 
  [7]W.H.Li,Z.M.Lin,L.Chen,X.C.Tian,Y.Wang,S.H.Huang*,R.Hong*.“Highly Stereoselective Kinetic Resolution of a-Allenic Alcohols:An Enzymatic Approach”,Tetrahedron Lett.2016,57,603–606.
 
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